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父母染色体正常试管婴儿做三代

利盈试管婴儿

2020-11-29 11:04:38

1.哪些人适合做第三代试管婴儿

哪些人群适合做第三代试管婴儿? 1、不孕不育人群 患有染色体异常、卵巢疾病、输卵管疾病、子宫疾病等症状的不孕女性,或患有少精、无精、弱精、畸形精子、支原体,前列腺病变、具有抗精子抗体等其他因素导致不孕的男性,通过泰国试管婴儿促排卵的方式,取卵受精,植入母体。2、高风险遗传病和先天缺陷患者 如果双方任何一方患有单基因相关的遗传病或染色体异常,可以通过三代试管婴儿技术对胚胎染色体进行检测。在一批胚胎中选择染色体正常的胚胎移回母体。3、试管婴儿多次失败人群 国内的试管婴儿成功率平均在30%-40%,泰国试管婴儿成功率高达75%以上,适合国内做试管婴儿失败的家庭。4、35岁以上高龄产妇 二胎的开放让很多苦于不敢生、不能生的家庭赴泰做试管,因为泰国高超的医疗技术可以帮助高龄产妇降低生育风险,凑“好”字,生育出健康的宝宝。5、习惯性流产女性 多次人工流产或者习惯性流产导致子宫内膜受损的女性,适合做泰国试管婴儿。6、胚胎冷冻人群 越来越多的事业型以及有晚婚打算的女性,会通过泰国试管技术冷冻卵子,来保存生育能力。

2.试管婴儿都筛哪些染色体,听说第三代可以筛查胚胎染色体,都筛查哪些染色体呢

三代试管婴儿一般是五天五对检查,像泰国试管婴儿一般可以筛查125种遗传病:1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2、大疱性表皮松懈,优势营养不良3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25、掌跖角化表皮6、面肩肱型肌营养不良7、家族性腺瘤性息肉病8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9、费希特纳综合征10、脆性X11、延胡索不足12、半乳糖血症13、Gaucheer病2型14、葡萄糖6磷酸脱氢酶15、肝糖储积症1b16、卤门早闭综合症17、基底细胞综合征18、血友病甲19、血友病乙20、遗传性非息肉结肠癌221、遗传性球形细胞增多症22、先天性巨结肠病23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24、乙型地中海贫血HLA的匹配25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超27、HLA配型28、霍尔特奥拉姆综合症29、α-地中海贫血30、家族性腺瘤性息肉病31、软骨发育低下32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因133亨特综合症(黏多糖症二A)34、亨廷顿病35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因236、多囊肾病,常染色体隐性37、近端肌强直性肌病38、银屑病,易感基因39、肺泡蛋白沉积症40、视网膜母细胞瘤41、辛普森Golabi Behmel综合症42、痉挛性截瘫43、脊髓型肌萎缩144、脊髓型肌萎缩245、脊髓型肌萎缩346、斯蒂克勒综合症47、甲状腺癌48、易位-各49、转体淀粉样变性50、下颌面骨发育不全51、结节性硬化症,基因152、结节性硬化症,基因253、乌尔里希先天性肌营养不良54、卵黄状黄斑营养不良55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病56、威母氏原细胞癌57、维斯科特-奥尔德里奇综合症58、沃尔曼疾病59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良60、X-连锁 choroideremia61、恒河猴-疾病62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型63、山德霍夫氏疾病64、镰状细胞性贫血65、齐薇格综合症66、ABO血型不相容67、阿拉吉耶综合症68、阿尔伯斯疾病69、阿尔法1抗胰蛋白酶70、a-地中海贫血71、奥尔波特综合症72、反凯尔抗体73、贝克肌营养不良74、–地中海贫血75、脸裂下垂内呲赘皮反位76、乳腺癌,基因177、乳腺癌,基因278、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症79、中央核心疾病80、脑动脉(CADASIL)81、腓骨肌萎缩症1A82、腓骨肌萎缩症1B83、慢性肉芽肿病(CGD)84、先天性肾上腺皮质增生症85、先天性异常糖基化86、先天性肾病综合征87、间隙连接蛋白2688、克里格勒性黄疸综合征89、克鲁宗综合征90、囊性纤维化91、捷克发育不良92、代-索二氏综合征93、杜氏肌营养不良症94、早发性阿尔茨海默病95、早发性扭转性肌张力障碍96、上皮细胞钙粘蛋白97、外胚层发育不良98、超免疫球蛋白 M99、软骨发育低下100、低磷酸酯酶101、低磷软骨病102、色素失调症103、小儿神经轴素营养不良104、青少年神经蜡状脂褐质105、青少年视网膜106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)107、洛韦综合症108、马凡氏综合症109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症110、甲状腺髓样癌(RET)111、异染性脑白质营养不良112、黏多糖症第三B113、多发性内分泌腺瘤2A114、遗传性骨软骨瘤病115、强直性肌营养不良症116、肌管性疾病117、指甲髌骨综合症118、杆状体肌病119、肾性尿崩症120、1型神经纤维瘤121、2型神经纤维瘤病122、诺里病123、眼皮肤白化病124、Ornitine 转移酶缺乏症125、成骨发育不全1型

3.哪些人适合做第三代试管婴儿

哪些人群适合做第三代试管婴儿? 1、不孕不育人群 患有染色体异常、卵巢疾病、输卵管疾病、子宫疾病等症状的不孕女性,或患有少精、无精、弱精、畸形精子、支原体,前列腺病变、具有抗精子抗体等其他因素导致不孕的男性,通过泰国试管婴儿促排卵的方式,取卵受精,植入母体。2、高风险遗传病和先天缺陷患者 如果双方任何一方患有单基因相关的遗传病或染色体异常,可以通过三代试管婴儿技术对胚胎染色体进行检测。在一批胚胎中选择染色体正常的胚胎移回母体。3、试管婴儿多次失败人群 国内的试管婴儿成功率平均在30%-40%,泰国试管婴儿成功率高达75%以上,适合国内做试管婴儿失败的家庭。4、35岁以上高龄产妇 二胎的开放让很多苦于不敢生、不能生的家庭赴泰做试管,因为泰国高超的医疗技术可以帮助高龄产妇降低生育风险,凑“好”字,生育出健康的宝宝。5、习惯性流产女性 多次人工流产或者习惯性流产导致子宫内膜受损的女性,适合做泰国试管婴儿。6、胚胎冷冻人群 越来越多的事业型以及有晚婚打算的女性,会通过泰国试管技术冷冻卵子,来保存生育能力。

4.试管婴儿都筛哪些染色体,听说第三代可以筛查胚胎染色体,都筛查哪些染色体呢

三代试管婴儿一般是五天五对检查,像泰国试管婴儿一般可以筛查125种遗传病:1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2、大疱性表皮松懈,优势营养不良3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25、掌跖角化表皮6、面肩肱型肌营养不良7、家族性腺瘤性息肉病8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9、费希特纳综合征10、脆性X11、延胡索不足12、半乳糖血症13、Gaucheer病2型14、葡萄糖6磷酸脱氢酶15、肝糖储积症1b16、卤门早闭综合症17、基底细胞综合征18、血友病甲19、血友病乙20、遗传性非息肉结肠癌221、遗传性球形细胞增多症22、先天性巨结肠病23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24、乙型地中海贫血HLA的匹配25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超27、HLA配型28、霍尔特奥拉姆综合症29、α-地中海贫血30、家族性腺瘤性息肉病31、软骨发育低下32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因133亨特综合症(黏多糖症二A)34、亨廷顿病35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因236、多囊肾病,常染色体隐性37、近端肌强直性肌病38、银屑病,易感基因39、肺泡蛋白沉积症40、视网膜母细胞瘤41、辛普森Golabi Behmel综合症42、痉挛性截瘫43、脊髓型肌萎缩144、脊髓型肌萎缩245、脊髓型肌萎缩346、斯蒂克勒综合症47、甲状腺癌48、易位-各49、转体淀粉样变性50、下颌面骨发育不全51、结节性硬化症,基因152、结节性硬化症,基因253、乌尔里希先天性肌营养不良54、卵黄状黄斑营养不良55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病56、威母氏原细胞癌57、维斯科特-奥尔德里奇综合症58、沃尔曼疾病59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良60、X-连锁 choroideremia61、恒河猴-疾病62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型63、山德霍夫氏疾病64、镰状细胞性贫血65、齐薇格综合症66、ABO血型不相容67、阿拉吉耶综合症68、阿尔伯斯疾病69、阿尔法1抗胰蛋白酶70、a-地中海贫血71、奥尔波特综合症72、反凯尔抗体73、贝克肌营养不良74、–地中海贫血75、脸裂下垂内呲赘皮反位76、乳腺癌,基因177、乳腺癌,基因278、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症79、中央核心疾病80、脑动脉(CADASIL)81、腓骨肌萎缩症1A82、腓骨肌萎缩症1B83、慢性肉芽肿病(CGD)84、先天性肾上腺皮质增生症85、先天性异常糖基化86、先天性肾病综合征87、间隙连接蛋白2688、克里格勒性黄疸综合征89、克鲁宗综合征90、囊性纤维化91、捷克发育不良92、代-索二氏综合征93、杜氏肌营养不良症94、早发性阿尔茨海默病95、早发性扭转性肌张力障碍96、上皮细胞钙粘蛋白97、外胚层发育不良98、超免疫球蛋白 M99、软骨发育低下100、低磷酸酯酶101、低磷软骨病102、色素失调症103、小儿神经轴素营养不良104、青少年神经蜡状脂褐质105、青少年视网膜106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)107、洛韦综合症108、马凡氏综合症109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症110、甲状腺髓样癌(RET)111、异染性脑白质营养不良112、黏多糖症第三B113、多发性内分泌腺瘤2A114、遗传性骨软骨瘤病115、强直性肌营养不良症116、肌管性疾病117、指甲髌骨综合症118、杆状体肌病119、肾性尿崩症120、1型神经纤维瘤121、2型神经纤维瘤病122、诺里病123、眼皮肤白化病124、Ornitine 转移酶缺乏症125、成骨发育不全1型

5.染色体异常只能做第三代试管婴儿吗?

很多时候然色体异常会导致女性腹中的胎儿流产是一个很大的因数,有时候第三代试管婴儿技术还是不能解决所有问题,染色体异常多见的是近亲属结婚导致的,第三带试管婴儿技术一般在普通不孕不育的程度上是可以解决患者不孕的问题,希望所有患者不要寄语做试管婴儿技术上,

6.染色体异常只能做第三代试管婴儿吗?

很多时候然色体异常会导致女性腹中的胎儿流产是一个很大的因数,有时候第三代试管婴儿技术还是不能解决所有问题,染色体异常多见的是近亲属结婚导致的,第三带试管婴儿技术一般在普通不孕不育的程度上是可以解决患者不孕的问题,希望所有患者不要寄语做试管婴儿技术上,

7.试管婴儿都筛哪些染色体,听说第三代可以筛查胚胎染色体,都筛查哪些染色体呢

三代试管婴儿一般是五天五对检查,像泰国试管婴儿一般可以筛查125种遗传病:1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2、大疱性表皮松懈,优势营养不良3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25、掌跖角化表皮6、面肩肱型肌营养不良7、家族性腺瘤性息肉病8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9、费希特纳综合征10、脆性X11、延胡索不足12、半乳糖血症13、Gaucheer病2型14、葡萄糖6磷酸脱氢酶15、肝糖储积症1b16、卤门早闭综合症17、基底细胞综合征18、血友病甲19、血友病乙20、遗传性非息肉结肠癌221、遗传性球形细胞增多症22、先天性巨结肠病23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24、乙型地中海贫血HLA的匹配25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超27、HLA配型28、霍尔特奥拉姆综合症29、α-地中海贫血30、家族性腺瘤性息肉病31、软骨发育低下32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因133亨特综合症(黏多糖症二A)34、亨廷顿病35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因236、多囊肾病,常染色体隐性37、近端肌强直性肌病38、银屑病,易感基因39、肺泡蛋白沉积症40、视网膜母细胞瘤41、辛普森Golabi Behmel综合症42、痉挛性截瘫43、脊髓型肌萎缩144、脊髓型肌萎缩245、脊髓型肌萎缩346、斯蒂克勒综合症47、甲状腺癌48、易位-各49、转体淀粉样变性50、下颌面骨发育不全51、结节性硬化症,基因152、结节性硬化症,基因253、乌尔里希先天性肌营养不良54、卵黄状黄斑营养不良55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病56、威母氏原细胞癌57、维斯科特-奥尔德里奇综合症58、沃尔曼疾病59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良60、X-连锁 choroideremia61、恒河猴-疾病62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型63、山德霍夫氏疾病64、镰状细胞性贫血65、齐薇格综合症66、ABO血型不相容67、阿拉吉耶综合症68、阿尔伯斯疾病69、阿尔法1抗胰蛋白酶70、a-地中海贫血71、奥尔波特综合症72、反凯尔抗体73、贝克肌营养不良74、–地中海贫血75、脸裂下垂内呲赘皮反位76、乳腺癌,基因177、乳腺癌,基因278、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症79、中央核心疾病80、脑动脉(CADASIL)81、腓骨肌萎缩症1A82、腓骨肌萎缩症1B83、慢性肉芽肿病(CGD)84、先天性肾上腺皮质增生症85、先天性异常糖基化86、先天性肾病综合征87、间隙连接蛋白2688、克里格勒性黄疸综合征89、克鲁宗综合征90、囊性纤维化91、捷克发育不良92、代-索二氏综合征93、杜氏肌营养不良症94、早发性阿尔茨海默病95、早发性扭转性肌张力障碍96、上皮细胞钙粘蛋白97、外胚层发育不良98、超免疫球蛋白 M99、软骨发育低下100、低磷酸酯酶101、低磷软骨病102、色素失调症103、小儿神经轴素营养不良104、青少年神经蜡状脂褐质105、青少年视网膜106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)107、洛韦综合症108、马凡氏综合症109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症110、甲状腺髓样癌(RET)111、异染性脑白质营养不良112、黏多糖症第三B113、多发性内分泌腺瘤2A114、遗传性骨软骨瘤病115、强直性肌营养不良症116、肌管性疾病117、指甲髌骨综合症118、杆状体肌病119、肾性尿崩症120、1型神经纤维瘤121、2型神经纤维瘤病122、诺里病123、眼皮肤白化病124、Ornitine 转移酶缺乏症125、成骨发育不全1型

8.试管婴儿都筛哪些染色体,听说第三代可以筛查胚胎染色体,都筛查哪些染色体呢

三代试管婴儿一般是五天五对检查,像泰国试管婴儿一般可以筛查125种遗传病:1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2、大疱性表皮松懈,优势营养不良3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25、掌跖角化表皮6、面肩肱型肌营养不良7、家族性腺瘤性息肉病8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9、费希特纳综合征10、脆性X11、延胡索不足12、半乳糖血症13、Gaucheer病2型14、葡萄糖6磷酸脱氢酶15、肝糖储积症1b16、卤门早闭综合症17、基底细胞综合征18、血友病甲19、血友病乙20、遗传性非息肉结肠癌221、遗传性球形细胞增多症22、先天性巨结肠病23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24、乙型地中海贫血HLA的匹配25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超27、HLA配型28、霍尔特奥拉姆综合症29、α-地中海贫血30、家族性腺瘤性息肉病31、软骨发育低下32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因133亨特综合症(黏多糖症二A)34、亨廷顿病35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因236、多囊肾病,常染色体隐性37、近端肌强直性肌病38、银屑病,易感基因39、肺泡蛋白沉积症40、视网膜母细胞瘤41、辛普森Golabi Behmel综合症42、痉挛性截瘫43、脊髓型肌萎缩144、脊髓型肌萎缩245、脊髓型肌萎缩346、斯蒂克勒综合症47、甲状腺癌48、易位-各49、转体淀粉样变性50、下颌面骨发育不全51、结节性硬化症,基因152、结节性硬化症,基因253、乌尔里希先天性肌营养不良54、卵黄状黄斑营养不良55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病56、威母氏原细胞癌57、维斯科特-奥尔德里奇综合症58、沃尔曼疾病59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良60、X-连锁 choroideremia61、恒河猴-疾病62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型63、山德霍夫氏疾病64、镰状细胞性贫血65、齐薇格综合症66、ABO血型不相容67、阿拉吉耶综合症68、阿尔伯斯疾病69、阿尔法1抗胰蛋白酶70、a-地中海贫血71、奥尔波特综合症72、反凯尔抗体73、贝克肌营养不良74、–地中海贫血75、脸裂下垂内呲赘皮反位76、乳腺癌,基因177、乳腺癌,基因278、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症79、中央核心疾病80、脑动脉(CADASIL)81、腓骨肌萎缩症1A82、腓骨肌萎缩症1B83、慢性肉芽肿病(CGD)84、先天性肾上腺皮质增生症85、先天性异常糖基化86、先天性肾病综合征87、间隙连接蛋白2688、克里格勒性黄疸综合征89、克鲁宗综合征90、囊性纤维化91、捷克发育不良92、代-索二氏综合征93、杜氏肌营养不良症94、早发性阿尔茨海默病95、早发性扭转性肌张力障碍96、上皮细胞钙粘蛋白97、外胚层发育不良98、超免疫球蛋白 M99、软骨发育低下100、低磷酸酯酶101、低磷软骨病102、色素失调症103、小儿神经轴素营养不良104、青少年神经蜡状脂褐质105、青少年视网膜106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)107、洛韦综合症108、马凡氏综合症109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症110、甲状腺髓样癌(RET)111、异染性脑白质营养不良112、黏多糖症第三B113、多发性内分泌腺瘤2A114、遗传性骨软骨瘤病115、强直性肌营养不良症116、肌管性疾病117、指甲髌骨综合症118、杆状体肌病119、肾性尿崩症120、1型神经纤维瘤121、2型神经纤维瘤病122、诺里病123、眼皮肤白化病124、Ornitine 转移酶缺乏症125、成骨发育不全1型

9.染色体异常只能做第三代试管婴儿吗?

很多时候然色体异常会导致女性腹中的胎儿流产是一个很大的因数,有时候第三代试管婴儿技术还是不能解决所有问题,染色体异常多见的是近亲属结婚导致的,第三带试管婴儿技术一般在普通不孕不育的程度上是可以解决患者不孕的问题,希望所有患者不要寄语做试管婴儿技术上,

10.试管婴儿都筛哪些染色体,听说第三代可以筛查胚胎染色体,都筛查哪些染色体呢

三代试管婴儿一般是五天五对检查,像泰国试管婴儿一般可以筛查125种遗传病:1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2、大疱性表皮松懈,优势营养不良3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25、掌跖角化表皮6、面肩肱型肌营养不良7、家族性腺瘤性息肉病8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9、费希特纳综合征10、脆性X11、延胡索不足12、半乳糖血症13、Gaucheer病2型14、葡萄糖6磷酸脱氢酶15、肝糖储积症1b16、卤门早闭综合症17、基底细胞综合征18、血友病甲19、血友病乙20、遗传性非息肉结肠癌221、遗传性球形细胞增多症22、先天性巨结肠病23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24、乙型地中海贫血HLA的匹配25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超27、HLA配型28、霍尔特奥拉姆综合症29、α-地中海贫血30、家族性腺瘤性息肉病31、软骨发育低下32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因133亨特综合症(黏多糖症二A)34、亨廷顿病35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因236、多囊肾病,常染色体隐性37、近端肌强直性肌病38、银屑病,易感基因39、肺泡蛋白沉积症40、视网膜母细胞瘤41、辛普森Golabi Behmel综合症42、痉挛性截瘫43、脊髓型肌萎缩144、脊髓型肌萎缩245、脊髓型肌萎缩346、斯蒂克勒综合症47、甲状腺癌48、易位-各49、转体淀粉样变性50、下颌面骨发育不全51、结节性硬化症,基因152、结节性硬化症,基因253、乌尔里希先天性肌营养不良54、卵黄状黄斑营养不良55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病56、威母氏原细胞癌57、维斯科特-奥尔德里奇综合症58、沃尔曼疾病59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良60、X-连锁 choroideremia61、恒河猴-疾病62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型63、山德霍夫氏疾病64、镰状细胞性贫血65、齐薇格综合症66、ABO血型不相容67、阿拉吉耶综合症68、阿尔伯斯疾病69、阿尔法1抗胰蛋白酶70、a-地中海贫血71、奥尔波特综合症72、反凯尔抗体73、贝克肌营养不良74、–地中海贫血75、脸裂下垂内呲赘皮反位76、乳腺癌,基因177、乳腺癌,基因278、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症79、中央核心疾病80、脑动脉(CADASIL)81、腓骨肌萎缩症1A82、腓骨肌萎缩症1B83、慢性肉芽肿病(CGD)84、先天性肾上腺皮质增生症85、先天性异常糖基化86、先天性肾病综合征87、间隙连接蛋白2688、克里格勒性黄疸综合征89、克鲁宗综合征90、囊性纤维化91、捷克发育不良92、代-索二氏综合征93、杜氏肌营养不良症94、早发性阿尔茨海默病95、早发性扭转性肌张力障碍96、上皮细胞钙粘蛋白97、外胚层发育不良98、超免疫球蛋白 M99、软骨发育低下100、低磷酸酯酶101、低磷软骨病102、色素失调症103、小儿神经轴素营养不良104、青少年神经蜡状脂褐质105、青少年视网膜106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)107、洛韦综合症108、马凡氏综合症109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症110、甲状腺髓样癌(RET)111、异染性脑白质营养不良112、黏多糖症第三B113、多发性内分泌腺瘤2A114、遗传性骨软骨瘤病115、强直性肌营养不良症116、肌管性疾病117、指甲髌骨综合症118、杆状体肌病119、肾性尿崩症120、1型神经纤维瘤121、2型神经纤维瘤病122、诺里病123、眼皮肤白化病124、Ornitine 转移酶缺乏症125、成骨发育不全1型

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